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Raramente può sussistere un'allergia verso tali farmaci. Pacientes con diabetes mellitus tipo 1: Para la mayoría de los pacientes con diabetes tipo 1, se debe considerar una reducción de la dosis del 20% en base a la dosis de insulina basal previa o al componente basal de un régimen de infusión subcutánea continua de insulina, con posteriores ajustes de la dosis individual en función de la respuesta glucémica.Poblaciones especiales:Adultos mayores (≥ 65 años de edad): TRESIBA® puede utilizarse en pacientes adultos mayores. Se deberá tener esto en cuenta si se considera el tratamiento con la combinación de tiazolidinedionas y TRESIBA®. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enlistados en la sección Forma farmacéutica y formulación.Embarazo, lactancia, menores de 1 año. El desarrollo de anticuerpos fue escaso y no tuvo impacto clínico. TRESIBA®: La pluma precargada FlexTouch® está diseñada para utilizarse con agujas de inyección NovoFine® con una longitud de hasta 8 mm. Núm. En el grupo de insulina degludec + liraglutida, la dosis de insulina se redujo un 20% para minimizar el riesgo de hipoglucemia. Las tasas (eventos por paciente-año de exposición) de hipoglucemia grave (definición ISPAD; 0.51 frente a 0.33), hipoglucemia confirmada (57.71 frente a 54.05) e hipoglucemia nocturna confirmada (6.03 frente a 7.60) fueron comparables con TRESIBA® e insulina detemir. Figura 4. Los pacientes en el grupo de TRESIBA® incluyeron 43 niños entre 1-5 años, 70 niños de 6-11 años y 61 adolescentes de 12-17 años. Octreotida/Lanreotida pueden incrementar o disminuir los requerimientos de insulina.El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucémico de la insulina. Los requisitos de insulina usualmente disminuyen en el primer trimestre y aumentan de manera subsecuente durante el segundo y tercer trimestre. Este medicamento no debe ser mezclado con ningún otro producto. Además, el análisis de MACE compuesto de 3 puntos en los subgrupos se alinearon con el análisis primario (Tabla 5). Vía de administración: Inyección subcutánea.Posología: TRESIBA® es una insulina basal de acción ultra prolongada para administración subcutánea una vez al día en cualquier momento del día, de preferencia a la misma hora diariamente.La potencia de los análogos de insulina, como insulina degludec, se expresa en unidades (U). Siempre se debe asegurar que pasen un mínimo de 8 horas entre las inyecciones. Los enlaces son brindados como un servicio público y únicamente con fines informativos. Resultados del meta-análisis de hipoglucemia, (Insulina degludec/Insulina glargina) (100 unidades/ml), Diabetes mellitus Tipo 1 + Tipo 2 (combinada), Únicamente terapia basal sin tratamiento previo de insulina. Pensé que podría estar interesado en obtener más información acerca de Tresiba® (insulin degludec injection 100 Units/mL, 200 Units/mL), una insulina basal de acción prolongada para adultos y niños de por lo menos 1 año de edad con diabetes, que se administra una vez al día y que lo ayudará a controlar su nivel de azúcar en la sangre. Los síntomas usuales de advertencia de hipoglucemia pueden desaparecer en pacientes que padecen diabetes de larga duración.Las enfermedades concomitantes, en especial las infecciones y fiebre, usualmente aumentan la necesidad de insulina del paciente. US19TSM00759 Enero de 2020, Está abandonando el sitio web de Tresiba®. Mientras que las mejoras en HbA1c no fueron inferiores en comparación con otros productos de insulina, respecto a sitagliptina, TRESIBA® fue significativamente superior desde el punto de vista estadístico en la reducción de HbA1c.En diabetes mellitus tipo 2, un estudio clínico abierto y de tratamiento a meta para el inicio con insulina, mostró un índice 36% menor de hipoglucemia nocturna confirmada con TRESIBA® una vez al día en comparación con insulina glargina (100 U/ml) ambos en combinación con medicamentos antidiabéticos orales (OADs) (Figura 2). En raras ocasiones, la presencia de dichos anticuerpos anti-insulina puede requerir un ajuste de la dosis de insulina para corregir una tendencia a hiper- o hipoglucemia.Efectos en las capacidades para manejar y utilizar maquinaria: La capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar puede verse afectada como resultado de la hipoglucemia. Embarazo: No hay experiencia clínica respecto al uso de TRESIBA® en mujeres embarazadas.Estudios de reproducción animal no han revelado ninguna diferencia entre la insulina degludec e insulina humana con respecto a la embriotoxicidad y la teratogenicidad.En general, se recomienda la intensificación del control de glucosa en la sangre y supervisión cuidadosa de las mujeres embarazadas con diabetes a lo largo del embarazo o cuando se está planeando un embarazo. En los pacientes con diabetes mellitus tipo 1, TRESIBA® redujo significativamente las tasas de eventos hipoglucémicos graves y de eventos sintomáticos graves o confirmados por glucosa sanguínea (general y nocturnos), tanto en el mantenimiento como en el periodo completo de tratamiento en comparación con la insulina glargina (100 unidades/ml). Estas insulinas son ideales para prevenir los picos de azúcar en la sangre después de comer. El resto de pacientes continuaron en un estudio abierto de 26 semanas y fueron aleatorizados para agregar a su tratamiento o liraglutida o una dosis única de insulina asparta (con la comida principal). a Se define hipoglucemia confirmada como episodios confirmados por glucosa en plasma < 55.8 mg/dl o cuando el paciente requiera asistencia de terceras personas. Una (1) unidad (U) de insulina degludec corresponde a una unidad internacional (UI) de insulina humana y a 1 unidad de todos los análogos de otras insulinas.En pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 se puede administrar TRESIBA® solo o en cualquier combinación con medicamentos antidiabéticos orales y bolo de insulina (Véase la sección "Propiedades farmacodinámicas"-Eficacia clínica y seguridad).En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, TRESIBA® debe combinarse con insulina de acción rápida/corta para cubrir las necesidades de insulina a la hora de los alimentos.Deberá dosificarse TRESIBA® de acuerdo con las necesidades individuales de cada paciente. Por lo general, estas reacciones son leves y temporales y normalmente desaparecen durante el tratamiento continuo.Población pediátrica: TRESIBA® se ha administrado en niños y adolescentes de hasta 18 años de edad para investigar las propiedades farmacocinéticas (Consulte la sección Propiedades Farmacocinéticas). A lo largo de un periodo de 24 horas con el tratamiento de una vez al día, el efecto hipoglucemiante de TRESIBA®, a diferencia del de la insulina glargina, se distribuyó uniformemente entre las primeras y las segundas 12 horas (ABCGIR,0-12h,SS/ABCGIR,total,SS = 0.5). TRESIBA® debe utilizarse sólo para una persona. La hipoglucemia nocturna confirmada se definió como episodios ocurridos entre la medianoche y las 6 a.m. En los estudios abiertos, el efecto de TRESIBA® se comprobó en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (Tabla 5), en pacientes sin tratamiento previo de insulina (inicio de insulina en diabetes mellitus tipo 2, Tabla 6), y en pacientes que recibieron insulina previamente (intensificación de insulina en diabetes mellitus tipo 2), con un horario de administración tanto fijo como flexible. Su venta requiere receta médica. Solución de 3 ml en un cartucho (vidrio tipo I) con un émbolo (halobutilo) y un Protector de goma laminada (halobutilo/poliisopreno) contenido en una pluma precargada multidosis desechable de polipropileno.TRESIBA® 100 U/ml, solución inyectable en pluma precargada FlexTouch® multidosis.Caja con 1 pluma precargada de 3 ml y 7 agujas NovoFine® (Reg. La pluma precargada no debe rellenarse. Antes de usar Tresiba®, informe a su proveedor de atención médica de todos sus padecimientos, incluyendo si: Hable con su proveedor de atención médica sobre el nivel bajo de azúcar en la sangre y cómo controlarlo. Tresiba® es un medicamento de venta bajo receta. Literatura exclusiva para médicos. Puede ser necesario ajustar la dosis y el horario de administración de los productos de insulina de acción rápida o corta administradas de forma simultánea o del tratamiento concomitante con otros antidiabéticos.Pacientes con diabetes mellitus tipo 2: En los pacientes con diabetes tipo 2 que reciben tratamiento una vez al día con insulina basal, basal-bolo, premezcla o mezclada por el paciente, el cambio de insulina basal a TRESIBA® puede hacerse unidad a unidad, basándose en la dosis de insulina basal previa y ajustando la dosis posteriormente de forma individual.Se debe considerar una reducción de la dosis del 20%, en base a la dosis de insulina basal previa seguida de ajustes de dosis individuales en los siguientes casos: • Se cambia a TRESIBA® desde insulina basal dos veces al día. Alguien que usted conoce puede estar interesado en obtener más información acerca de Tresiba® (insulin degludec injection 100 Units/mL, 200 Units/mL). Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies. La seguridad y eficacia se han demostrado en un estudio a largo plazo en niños desde 1 año a menores de 18 años. Em jejum a glicemia tem estado entre 130-150 mg/dL e após a alimentação os valores variam de 210-280 mg/dL. É uma insulina de ação ultralonga chamada insulina degludeca para utilização uma vez ao dia.. Tresiba ® tem efeito prolongado na redução do açúcar no sangue. Este medicamento no debe ser mezclado con ningún otro producto. Todas las otras marcas comerciales, registradas o no registradas, son propiedad de sus respectivos propietarios. Núm. Tras la inyección subcutánea, se forman multi-hexámeros solubles y estables, creando así un depósito de insulina en el tejido subcutáneo. Debe desechar la aguja después de cada inyección. los incrementos de dosis, sin embargo, son distintos para cada concentración de TRESIBA®. La exposición total después de una sola dosis fue, sin embargo, más alta en niños y adolescentes que en adultos con diabetes mellitus tipo 1.Propiedades farmacodinámicas:Clase farmacológica: Fármacos utilizados en diabetes. Podría ocasionar una infección grave a las otras personas o contraer una infección grave de ellas. Conservar la tapa en la pluma para protegerla de la luz.Después de abrir por primera vez, el producto se puede almacenar por un máximo de 8 semanas. Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene dificultad para respirar, falta de aliento, latidos rápidos del corazón, hinchazón de la cara, lengua o garganta, sudoración, somnolencia extrema, mareos o confusión. FlexTouch® 200 U/ml suministra de 2 a 160 U en incrementos de 2 unidades. © 2020 Novo Nordisk Todos los derechos reservados. 2 La hipoglucemia grave nocturna se definió como episodios entre la medianoche y las 6 a.m. Población pediátrica: Se ha estudiado la eficacia y seguridad de TRESIBA® en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 en un estudio clínico 1:1 aleatorizado y controlado de 26 semanas (n = 350), seguido de un periodo de extensión de 26 semanas (n = 280). Deben discontinuarse las tiazolidinedionas si aparecen signos de deterioro en los síntomas cardiacos.Trastorno ocular: La intensificación de la terapia con insulina con una mejora abrupta del control glucémico puede asociarse con el empeoramiento temporal de la retinopatía diabética, mientras que el control glucémico mejorado a largo plazo disminuye el riesgo de progresión de retinopatia diabética.Prevención de errores de medicación: Se debe instruir a los pacientes para que revisen siempre la etiqueta de la insulina antes de cada inyección con el fin de evitar mezclas accidentales entre las dos diferentes concentraciones de TRESIBA®, así como otros productos de insulina. Si necesita ayuda con los costos de su receta médica, es posible que pueda obtenerla. Aceptar, 1 Caja, 3 Pluma precargada, 3 ml, 200 U/ml, 1 Caja, 1 Pluma precargada, 3 ml, 200 U/ml, 1 Caja, 1 Pluma precargada, 3 ml, 100 U/ml, 1 Caja, 5 Pluma precargada, 3 ml, 100 U/ml. Insuficiencia renal y hepática: TRESIBA® puede utilizarse en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Para iniciar la insulinización con insulina premezclada una de las estrategias más utilizadas es el uso de la premezcla al 25 o 30% administrada antes del desayuno y cena. Solamente Tresiba® de uso una vez al día le permite a los adultos cambiar el horario de la dosis diaria de su insulina de acción prolongada. La Hipoglucemia confirmada se definió como episodios confirmados a través de glucosa en plasma < 55.8 mg/dl o cuando el paciente necesitó la asistencia de un tercero. He leído y acepto el Aviso de Privacidad, He leído y acepto los Términos y condiciones, RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO, MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL. 625C94, SSA) de 32G x 6 mm Caja con 1 o 5 plumas precargadas de 3 ml.TRESIBA® 200 U/ml, solución inyectable en pluma precargada FlexTouch® multidosis. Si desea compartir este sitio web con otra persona, haga clic aquí. La dosis se proporciona en la mitad del volumen de los productos de insulina basal de 100 unidades/ml. Las direcciones de correo electrónico son utilizadas únicamente para esta solicitud de envío de correos y no son almacenadas por Tresiba.com o por Novo Nordisk para otros fines.

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